首頁 > 行業新聞7月醫藥行業企業密集受到機構調研，其中國邦醫藥8月1日發布投資者關系活動記錄表稱，公司于2023年7月31日接受81家機構調研；澤璟制藥7月31日發布投資者關系活動記錄表稱，公司于2023年7月25日接受59家機構調研。此外復星醫藥、藥康生物、華納藥廠、亞虹醫藥、海正藥業等多家藥企近日也發布投資者關系活動記錄表稱，受多家機構調研。
據國邦醫藥介紹，今年上半年公司實現營業收入28.10億元，同比增長3.93%，歸母凈利潤3.57億元，同比下降-27.79%。國邦醫藥在回答機構提問中表示，公司主要圍繞精神類、胃藥、心血管藥物等開展研發和推進商業化，目前已經逐步形成銷售和貢獻的產品有：莫西沙星、維格列汀、碳酸鑭，利伐沙班等，還有10余個產品在研發梯隊中。公司位于上虞的生命科技產業園新研發樓已經投用，從產品的篩選、工藝選擇、合作單位選擇、工業化落地等都有非常成熟、合理的流程，和注冊、銷售等形成聯動，動態溝通推進關鍵環節。后續將持續加大技術人員和質量研究人員的配置，實現產品的"研發一批、儲備一批、應用一批"的格局。
澤璟制藥在機構調研中表示，澤璟制藥擁有先進的新藥研發技術平臺及完整的新藥研發體系。小分子藥物研發和產業化平臺是公司小分子新藥研發的基礎。其核心技術之一是藥物穩定技術，以及采用構效關系篩選、計算機輔助模擬設計、新晶型等多種新藥研發技術開發具有自主知識產權的小分子新藥。公司另一核心技術平臺是復雜重組蛋白生物新藥和抗體新藥研發及產業化平臺。公司通過自主研發的復雜重組蛋白核心技術，已成功研發重組人凝血酶、注射用重組人促甲狀腺激素等復雜重組蛋白藥物。此外，公司及子公司GENSUN進一步建立了研發腫瘤免疫治療抗體藥物的技術能力，包括全新人源化治療抗體的發現、復雜雙特異和三特異抗體分子的基因工程改造，以及通過體外、體內的分析測試篩選和鑒定候選藥物，從而擁有端到端(END-TO-END)的蛋白質治療藥物發現和優化能力，可以識別出高潛力靶點及其組合的成功機會，獲得候選藥物。公司自主研發能力覆蓋創新藥從早期發現到后期開發的各個環節。
目前，澤璟制藥已有多個抗體產品獲得了國家藥監局和美國FDA的臨床試驗批準，包括注射用ZGGS15(LAG-3/TIGIT)、注射用ZG006(CD3/DLL3/DLL3)、ZG005粉針劑(PD-1/TIGIT)、注射用ZGGS18(VEGF/TGF-β)，公司正在積極推進這些產品的研究開發。其中，ZG005已經完成I期劑量爬坡臨床研究，正在進行不同適應癥的擴展期研究。澤璟制藥還表示，ZG2001是公司開發的一種新型的口服泛KRAS突變抑制劑，屬于1類新藥，主要適應癥是用于治療KRAS突變的腫瘤。經公開信息查詢，目前全球還未有相同作用機制藥物上市。
藥明生物8月1日發布投資者關系活動記錄表稱，公司于2023年7月31日接受12家機構調研。在調研中，藥明生物表示，根據公司規劃，2023年將有北京設施、上海設施和廣東二期投產，預計新增籠位7-8萬，其中北京設施已于6月中旬投入使用；新增設施布局符合公司全國多中心策略，投產后將加強公司對于華北、上海、粵港澳大灣區服務能力，增強當地客戶粘性。
復星醫藥于2023年7月28日接受5家機構調研。在調研中，復星醫藥表示，研發是公司的核心競爭力，公司堅持將創新研發作為驅動因素，在保持業績穩健增長的同時，持續加大創新研發投入。即使在2019年以來的醫改陣痛中，公司制藥研發投入仍保持在制藥營業收入的15%左右，穩步推進創新轉型。公司從2009年開始投入創新藥，到2019年進入創新藥收獲期，截至目前已上市了包括漢利康、漢曲優、奕凱達、蘇可欣、漢斯狀等在內的十余個創新藥(適應癥)，2022年公司創新產品和生物類似物收入占比總收入30%以上，收入貢獻持續提升。
復星醫藥表示，公司重視自身的造血能力，主要考慮幾個方面：(1)通過lincence-out收入的提升，實現研發價值的同時，也會支持研發投入； (2)持續進行非核心、非戰略資產的退出；(3)拓展多元化融資結構，加強與政府產業基金合作，多元化資金來源；(4)通過聯合開發的方式，與合作伙伴聯合開發、共同投入、共擔風險；(5)完善項目的立項、調整、終止機制，把資源聚焦在臨床價值高的項目和產品上，實現戰略聚焦。
除以上企業外，亞虹醫藥于2023年7月20日接受11家機構調研；海正藥業于2023年7月23日接受9家機構調研；華納藥廠于2023年7月28日接受1家機構調研。
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