二十屆中央財經委員會第一次會議強調，加快建設以實體經濟為支撐的現代化產業體系；以人口高質量發展支撐中國式現代化。

健康既是福祉，也是生產力。隨著醫藥制造業全面進入高質量發展新階段，作為醫藥制造業的領軍企業，揚子江藥業集團積極把握醫藥制造業發展相關政策要求和趨勢，堅持中藥、化學藥、生物藥“三藥并舉”戰略，守正創新，努力推動醫藥制造能力系統升級，為引領醫藥制造業向高端化、智能化、綠色化發展不斷探新路。

持續練好質量“內功”

醫藥制造業關乎國計民生，是健康中國建設的重要基礎。在多年的發展中，揚子江藥業集團秉持“求索進取，護佑眾生”的企業使命，毫不動搖堅持黨和國家質量工作方針政策，把藥品質量安全放在優先發展的戰略地位，孜孜以求，精益求精，成為質量變革推動效率變革、動力變革的實踐者和受益者。

每年9月開展全國質量月前，揚子江藥業集團都會在當年3月提前“加練”一次。從1994年至今，49個質量月，49次不同主題的煅體淬煉，助力揚子江藥業集團累計完成技術攻關課題1000 多項，蟬聯全國醫藥行業質量管理 QC 成果評比一等獎總數“十八連冠”，贏得國際QC金獎26項。其中 10 多項成果填補了國內外技術空白，多項成果獲得國家專利。雙質量月活動的深入開展，持續推動了質量管理的飛躍提升。

近年來，揚子江藥業集團更是突破了過去側重產品質量的局限，確立“大質量觀”，將質量管理范疇擴大到除產品質量以外的服務質量、管理質量和發展質量上，不斷向質量管理要效率、要動力。

如今，在揚子江藥業集團，所見之處皆是管理，所到之處皆有要求，規范標準，檢查對照，循環提升，形成閉環，有力推動了內部管理變革和組織架構的持續優化，夯實了高質量發展的韌性根基。

為進一步提升質量管理水平，揚子江藥業集團向國際先進醫藥制造標準看齊，加快藥品生產質量管理規范（GMP）等生產質量體系國際認證，積極建設符合國際質量規范的生產線。目前，已有6個車間、7個制劑和1個提取物通過歐盟GMP認證，1個車間、1個品種通過澳大利亞TGA認證。

2021年，揚子江藥業集團成為全球首家獲得新版EFQM全球獎（原歐洲質量獎）的藥企，生產管理水平得到國際高度認可。質量管理再造向國際化標準加速推進，揚子江藥業集團在“守正”中不斷實現新突破。

向科技創新要動力

要下好醫藥制造業高質量發展這盤棋，絕非手握高質量產品一顆“棋子”就能勝券在握。如何步步為營，擁有更多“王牌”，必須向補齊短板，改革創新要動力。

為完成質效齊升的蝶變，揚子江藥業集團堅持“以人民為中心”發展思路，精心謀劃，放大坐標，找準定位，加大自主創新力度和研發能力建設。

截至3月中旬，已累計超過140個仿制藥品種通過或視同通過質量和療效一致性評價，位居全國前列，其中34個為國內首家。

在中藥研發上，利用現代生產工藝技術盤活開發名方古方，相繼開發上市了胃蘇顆粒、藍芩口服液、蘇黃止咳膠囊等20多個療效獨特的中藥，形成了消化、呼吸、腫瘤、婦科、兒科、燒傷等多治療領域的中成藥產品矩陣。其中，7款中成藥已成為國家中藥保護品種。

為更好滿足人民群眾用藥需求，揚子江藥業集團加快探索科研創新路徑。向外借勢，瞄準世界科技前沿，在重點領域加大研發投入，與復旦大學、中國藥科大學等數十家科研院校開展產學研用合作，在國家重點實驗室建設、國內外人才培養與儲備上不斷尋求新發展；向內深耕，由資深科學家、海歸高層次人才領銜的科研團隊以臨床價值為導向，前瞻性科學布局研發管線，加強科研能力建設，相繼獲得3項國家科技進步二等獎，建成4個國家級創新平臺。2021年，自主研發的1類化學創新藥——注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉獲批上市。今年2月，又一款1類化學新藥的上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，揚子江藥業集團在創新藥研發上加速跨入新里程。

加快產業智能化升級速度

在高質量發展中，揚子江藥業集團積極推動產業鏈關鍵領域的升鏈、補鏈、強鏈、延鏈，在產業智能化發展中不斷尋找新優勢。堅持對生產工廠實施產業智能化再造，通過“機器換人”提升效率，降低人為污染風險；信息系統集成管理充實“智慧大腦”，使全流程生產更加智能化；建立中藥質量溯源體系，全鏈條加強中藥質量管理，保證藥品質量更加均一穩定。

值得一提的是，揚子江藥業集團在積極推動中藥智能制造模式、技術和標準建設中表現亮眼。旗下江蘇龍鳳堂中藥有限公司繼確立為工信部“中藥流程制造智能工廠新模式應用項目”之后，今年1月，成為江蘇省首個通過國家標準委“中藥流程制造國家高新技術產業標準化試點”驗收企業，在中藥智能制造領域樹立了智能化改造、數字化轉型的標桿。

未來，在堅持做強主業的基礎上，揚子江藥業集團將持續提升產業鏈供應鏈韌性和安全水平，向“大健康”和“國際化”邁進，繼續加快“藥、醫、養、食、游”融合發展，在專業化、差異化、特色化上下功夫，打造世界一流企業，助力現代化產業體系建設，增強國際競爭優勢。