首頁 > 行業新聞近日，艾伯維宣布已收到FDA就晚期帕金森新藥ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)上市申請(NDA)發出的完整回復函(CRL)。在信中，FDA要求艾伯維提供ABBV-951的額外信息作為NDA的一部分，不需要再額外做與該藥相關的療效和安全性試驗。對此，艾伯維表示，將會盡快重新提交NDA。
值得注意的是，近期FDA已拒絕多款新藥的上市申請。例如在此之前，FDA就拒絕了Veru公司sabizabulin藥物的緊急使用授權(EUA)申請，該藥物用于治療患有中度至重度Covid-19的住院成人患者，這些患者患有ARDS(急性呼吸窘迫綜合征)的風險很高。
2月28日，Cytokinetics宣布已收到美國FDA關于其在研選擇性、小分子心肌肌球蛋白激活劑omecamtiv mecarbil新藥申請(NDA)的完整回復函(CRL)。FDA認為現有數據不足以支持批準omecamtiv mecarbil用于治療射血分數降低心衰(HFrEF)。
2月14日，FDA拒絕了審查生物制藥公司Soligenix提交的癌癥治療藥物申請，導致其股價在早盤交易中下跌超過30%。據悉，該申請被駁回的理由是不具備審查條件。
1月19日，禮來阿爾茲海默病新藥donanemab上市申請也被FDA拒絕。FDA表示，此次拒絕加速批準的原因為申請材料中有關至少12個月藥物暴露量數據的患者數量有限并特別要求禮來提供至少100例接受過至少12個月donanemab持續治療的患者數據
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事實上，近年來在國內，被FDA拒絕的國產新藥也不在少數。2022年，和黃藥業宣布，FDA要求該公司在批準Surufatinib之前完成胰腺和胰腺外神經內分泌腫瘤的多國臨床試驗。該公司已經完成了在中國的兩項三期臨床試驗，以及在美國的一項橋接臨床試驗。但FDA認為這些數據不足以證明臨床數據的為多國多中心臨床研究
信達生物開發的PD-1抑制劑治療藥物也在2022年3月遭到拒絕，該藥物只在中國患者身上進行了測試。FDA表示，希望抗癌藥物能夠在不同國家的患者群體中進行評估，理想情況下，可以在多個國家運行。
此外，還有新藥接連被FDA、NMPA拒之門外。如3月10日，恒瑞醫藥發布公告表示，大連萬春的母公司收到中國食品藥品監督管理局(NMPA)藥品通知件，普那布林的新藥上市申請未獲批準。而除了此次在國內被NMPA否決，在此前的2021年12月，FDA就已拒絕了普那布林在美國的一項新藥上市申請(NDA)的審評意見。
在業內看來，新藥研發本身就具有高風險、高成本投入的特點，因此勝敗乃兵家常事。在一時不順的情況下，更需要關注的是如何更好的滿足FDA和GMP等的標準要求，去避免被拒之門外。
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